#ÁREA DESTINADA A PROFISSIONAIS DE SAÚDE
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COMPLEMENTO DE SUPORTE ONCOLÓGICO DESDE 1998
Avemar, com o seu doente desde o primeiro dia!
Como pode o AVEMAR ser uma mais valia para os seus doentes com cancro?
O Avemar é utilizado mundialmente como terapêutica de suporte no doente oncológico. Está clinicamente comprovado que o seu uso com diferentes protocolos e planos de tratamento potencia os efeitos das terapêuticas oncológicas convencionais. O Avemar demonstrou ter propriedades preventivas, anti-metastásticas e efeitos terapêuticos significativos e efetivos em ensaios clínicos controlados em humanos, no cancro colorretal primário, melanoma de estadio III e cancro oral de estadio III e IV. A sua eficácia abrange todas as linhas celulares de cancro testadas incluindo o cancro da mama, cancro do pulmão, cancro do pâncreas, linfoma, leucemia, entre outros.
Mecanismo de Ação
* Apoia a regulação metabólica celular;
* Reduz o Efeito Warburg regulando o metabolismo da glicose a nível celular;
* Aumenta a eficiência do sistema imunitário na identificação de células prejudiciais para a destruição;
* Melhora a capacidade do sistema imunitário em encontrar corpos “estranhos” e/ou “hostis”;
* Estas células “enganam” as células Natural Killer (NK) do sistema imunitário, utilizando uma molécula de superfície chamada MHC-I;
* O MHC-I protege eficazmente as células estranhas e prejudiciais das células NK, enviando sinais falsos e “amigáveis”;
* Avemar™ Pulvis serve para suprimir a capacidade do MHC-I de proteger as células estranhas da deteção, aumentando assim o reconhecimento das células NK e melhorando a atuação do sistema imunitário;
* Promove a modulação do sistema imunitário;
* Encoraja o equilíbrio imunitário fisiológico celular e humoral (Th1/Th2);
* Melhora a resposta das células T à apresentação do antigénio;
* Regula e modula os glóbulos brancos do sistema imunitário para o máximo desempenho, incluindo células T, células B, células NK e macrófagos;
* Melhora a ativação das células B e a produção de anticorpos específicos;
* Promove a função dos macrófagos;
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Linha Temporal da Evolução da Investigação sobre o Avemar:
*1995*: Surgem os primeiros estudos relativos ao Avemar, que destacam a sua composição e possíveis benefícios para a saúde.
*1996*: Primeira publicação de resultados de estudos pré-clínicos que mostram efeitos imunoestimulantes do extrato de Avemar, indicando seu potencial na ativação das células do sistema imunitário.
*2000*: Estudo clínico inicial demonstrando a eficácia do Avemar em pacientes submetidos a tratamentos oncológicos, cujo foco foi essencialmente em como o produto pode ajudar na recuperação e suporte ao sistema imunitário.
*2001*: Surgem artigos revistos por pares que documentam a utilização do Avemar como adjuvante em terapêutica contra o cancro, apresentando dados sobre a redução de efeitos secundários durante a quimioterapia.
*2004*: Pesquisa que explora a ação do Avemar em combinação com medicamentos oncológicos, apresentando resultados positivos em ensaios clínicos com pacientes com cancro em estadios mais avançados.
*2010*: Meta-análise em que são discutidos os efeitos combinados do Avemar e tratamentos convencionais, reforçando a importância do uso deste suplemento como uma estratégia complementar.
*2015*: Estudos que confirmam a segurança do uso do Avemar na população em geral. Foram incluídos pacientes em tratamento oncológico e os efeitos adversos observados foram mínimos.
*2018*: Publicação de novos dados que evidenciam o potencial do Avemar na modulação do sistema imunitário, dando ênfase às suas propriedades anti-inflamatórias e a indicando o benefício do seu uso em doenças auto-imunes, nomeadamente em doentes com artrite reumatóide.
*2021-2023*: Continuação da pesquisa, incluindo ensaios clínicos randomizados controlados que têm como objetivo compreender melhor o impacto do Avemar na qualidade de vida de pacientes com cancro.
Consultar todos os estudos
Investigação e Ensaios Clínicos
Numerosos estudos de caso validam a eficácia do Avemar™ in vitro, in vivo e na prática clínica do dia-a-dia. Ao longo dos anos, a comunidade científica realizou mais de 150 ensaios e o Avemar™ tem cerca de 33 publicações na PubMed, incluindo no British Journal of Cancer. Estes estudos comprovaram a eficácia do Avemar™ no apoio, promoção e manutenção da saúde em doentes oncológicos como terapia oncológica complementar.
O Memorial Sloan-Kettering Cancer Center também reconhece esta investigação.
Explore todos os artigos da PubMed.
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O Avemar original é o único produto de gérmen de trigo fermentado que contém AVEMAR Pulvis.
Avemar™ Pulvis é o ingrediente ativo de todos as formulações Avemar™. É feito de gérmen de trigo fermentado. O gérmen de trigo é fermentado com Saccharomyces cerevisiae. Este processo produz duas benzoquinonas importantes: a 2,6-dimetoxi-benzoquinona (DMBQ) e a 2-metoxi-benzoquinona, presentes no gérmen de trigo não fermentado sob a forma de glicosídeos, estas benzoquinonas são libertadas como agliconas quando submetidas à atividade da glicosidase da levedura que ocorre durante o processo de fermentação.
Após a fermentação, o extrato aquoso de gérmen de trigo é decantado. Posteriormente, o produto é seco por pulverização, homogeneizado, encapsulado e formulado. Através do processo, o extrato seco de gérmen de trigo fermentado é padronizado para conter benzoquinonas substituídas por metoxi (2-metoxi-benzoquinona e 2,6-DMBQ), que são concentradas a 0,04%.
Desde a sua invenção, o Avemar™ Pulvis tem sido exaustivamente investigado em laboratório, em ensaios clínicos com não humanos e humanos e, inclusivamente, em pacientes com cancro. O AVEMAR Pulvis é o único produto comercializado que é apoiado por investigação clínica e científica.
A segurança da preparação Avemar pulvis, que contém maltodextrina e dióxido de silício coloidal como excipientes, foi analisada com estudos de toxicidade aguda, subaguda e crónica, estudos de mutagenicidade, genotoxicidade e carcinogenicidade, bem como com a participação de doentes oncológicos avaliando os efeitos hematológicos .
Os resultados dos testes mostraram que a preparação não causou quaisquer efeitos secundários, mesmo no caso de quantidades muito superiores à utilização pretendida (até 50 vezes a dose). Para medir o efeito do uso prolongado de Avemar no estado hematológico dos doentes oncológicos, foram examinados os seguintes parâmetros: contagem de glóbulos brancos, contagem de glóbulos vermelhos, nível de hemoglobina, hematócrito, contagem de plaquetas, taxa de sedimentação sanguínea, contagem de linfócitos, contagem de granulócitos de neutrófilos, contagem de monócitos, contagem de granulócitos de eosinófilos e nível de protrombina. Todos os valores se mantiveram dentro do intervalo normal durante o primeiro, terceiro e quinto ano de tratamento com Avemar.
Qualidade e Certificados
SOBRE AS NORMAS DE QUALIDADE DO FABRICO DE AVEMAR
Avemar™ Pulvis, o ingrediente ativo do Avemar™, é a forma seca do extrato fermentado de gérmen de trigo (FWGE). O processo de produção especial e patenteado inclui: a fermentação do gérmen de trigo por Sacharomyces cerevisiae, a extração do líquido de fermentação e a secagem por pulverização.
Durante todo o processo são utilizados apenas compostos naturais.
Os produtos Avemar™ são fabricados pela Biropharma Ltd. sob rigorosos sistemas de garantia de qualidade. A qualidade e a segurança são garantidas pelo sistema HACCP, pelo certificado ISO 9001:2008 emitido pela SGS Yarsley International Certification Services e pelo certificado GMP para a produção de produtos farmacêuticos. A unidade de produção é supervisionada pelo Ministério da Saúde da Hungria e pela SGS Yarsley.
A produção do Avemar™ está protegida por uma patente internacional. A descrição da patente inclui parâmetros quantitativos e qualitativos. A garantia de qualidade do Avemar™ é um sistema complexo e um dos seus elementos mais significativos é a análise de perfil por HPLC (cromatografia líquida de alta pressão). Durante o processo de fabrico, o perfil de HPLC dos cromatogramas são analisados regularmente e comparados com o cromatograma de referência. Esta etapa é importante para verificar se a composição molecular corresponde à da patente. Devido ao rigoroso sistema de qualidade, a composição de cada lote é analisada e comparada com o padrão registrado descrito na patente.
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A qualidade está em primeiro lugar e como forma de demonstrar o compromisso em fornecer os melhores produtos, a Biropharma anuncia que o seu sistema de gestão da qualidade foi avaliado e certificado na sequência da auditoria de renovação da SGS.
Isto significa que a Biropharma Kft. opera um sistema de gestão da qualidade que cumpre os requisitos da ISO 9001:2015 para o seguinte âmbito:
“Desenvolvimento, fabrico e fabrico por contrato de alimentos dietéticos para fins médicos especiais, medicamentos tradicionais à base de plantas, produtos naturais para a saúde, suplementos dietéticos e alimentares, fitofármacos e intermediários de medicamentos.”
A Biropharma possui acreditação ISO desde 2000, o que é uma prova dos níveis contínuos de qualidade que nos esforçamos por oferecer aos nossos clientes.
A ISO 9001 é uma norma de gestão da qualidade mantida pela ISO (International Organization for Standards) que se aplica a todos os tipos de organizações e é amplamente reconhecida e respeitada em todo o mundo.